今天Aptose Bioscience 宣布其多激酶抑制剂Luxeptinib (曾用名CG-806)在一个急性骨髓性白血病(AML)的早期临床产生一例完全应答。
Continue reading …今天Idera 宣布其瘤内给药TLR9激动剂 tilsotolimod 与Yervoy联用在PD-1耐药晚期恶黑的注册临床试验ILLUMINATE-301中未能达到主要终点。
Continue reading …今天德国默克与合作者葛兰素宣布其PD-L1/TGFb双功能抗体药物bintrafusp alfa(曾用名M7824)在一个叫做INTR@PID BTC047的二期临床
Continue reading …今天罗氏宣布将主动撤销其PD-L1抗体Tecentriq在膀胱癌二线的使用。这是T药获得的第一个适应症,2016年因在一个310病人参与的单臂临床试验中产生15%应答率被FDA提前4个月通过快速审批通道批准,但条件是要做一个上市后三期试验显示比标准化疗延长患者寿命。
Continue reading …肿瘤治疗的核心任务并非杀死大部分肿瘤细胞,而是控制转移肿瘤的发生和增长。一个肿瘤细胞不可怕、一堆肿瘤细胞也不可怕,可怕的是肿瘤细胞的转移。如同控制新冠传染,一个小区即使有几千人感染也并不威胁整座城市,但如果这些人分散到城市各个角落那就很难控制了。多数(70-90%)肿瘤患者死亡时有转移,不一定全是因果关系但现在认为肿瘤转移是决定生死的一个关键事件。
Continue reading …今天礼来宣布将以1.25亿美元、总值9.6亿获得Rigel的几个RIPK1项目。这些项目最领先的是R552、已经完成一期临床,礼来将负责全球开发和商业推广,但Rigel有权参与美国市场推广。Rigel另有几个在临床前可进入中枢的后续产品,礼来将完全负责这些产品的全部开发和推广工作。今天Rigel小幅上扬10%。
Continue reading …今天比利时生物制药公司 Galapagos放弃特发性肺纤维化(IPF)药物ziritaxestat (GLPG1690)的所有临床试验,因为两个叫做ISABELA1和2的三期临床无效分析显示成功几率很小。同时停止的还有二期临床NOVESA,令专家怀疑除了无效还可能有安全性问题,果然后来透露的信息显示剂量相关死亡事件。
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