上周五美国生物技术公司Aligos Therapeutics宣布递交了纳斯达克IPO的申请，计划融资1亿美元

今天罗氏和合作伙伴AC Immune宣布其Tau抗体semorinemab 在一个叫做TAURIEL的二期临床失败。这个试验招募457位早期（无症或轻症）阿尔茨海默症患者，

今天西雅图生物技术公司Athira 宣布募资2.04亿美元在纳斯达克上市（$ATHA），这笔钱主要将用于小分子肝生长因子（HGF）通路激活剂ATH-1017 （曾用名NDX-1017）的两个AD二期临床

昨天Sutro Biopharma公布了其ADC药物STRO-002在一个晚期卵巢癌一期临床的更新结果。这个试验招募39位对多种标准疗法包括铂类、紫杉醇衍生物

乙肝是个威胁数亿人口的常见大众病，乙肝病毒作为最小病毒之一却令多种动物束手无策。乙肝感染很多动物，而且据估计虽然至少几万年来功夫没什么长进、但多数宿主对它还是无可奈何。乙肝如此难以根治是依靠一个叫做cccDNA的机制，简单来说就是乙肝DNA进入宿主细胞核后会被DNA修复机制当作破损自身DNA修复而形成一个非常稳定的环状DNA、就是这个cccDNA。cccDNA的存在令乙肝病毒源源不断地产出成为可能

今天Athenex宣布其口服紫杉醇制剂Oraxol（紫杉醇+P-gp抑制剂Encequidar）获得FDA优先审批资格

今天葛兰素公布了其反译核酸（ASO）药物(GSK3228836)在一个乙肝临床二期（2a）的数据。这个试验招募31位乙肝患者，分别使用四周两个剂量（150、300毫克）的’836和安慰剂，然后患者使用6个月的标准抗病毒药物。结果共有6位用药组患者澳抗水平下降3log以上，其中4位达到检测水平以下、可以被认为是功能性治愈，但据说有部分患者转氨酶暂时升高。葛兰素准备年底开始这个药物的2b临床试验。这个澳抗转阳率（~20%）与小核酸（RNAi）药物疗效类似，详细结果将在今年的EASL年会上公布。

FDA两天前通过紧急授权通道（EUA）允许新冠康复患者血浆用于新冠治疗，这个批准是根据一组7，000患者使用这个疗法的观察性试验结果。

今天安斯泰来宣布其从收购Audentes获得的MTM1基因疗法AT132（Resamirigene bilparvovec）造成第三人死亡，这名患者使用的是最高剂量AT132、并且入组前和其它两位死于这个疗法的患者一样有肝功能障碍。这个试验总共招募23位患者，曾经因为安全性问题被叫停过临床试验。这是继BMRN的A型血友病基因疗法Valrox上市被拒后本周基因疗法第二次受挫，说明这个技术仍有不少技术问题需要解决。