今天辉瑞和礼来宣布两巨头合作开发的止痛药、NGF抗体tanezumab在一个骨关节炎（OA）三期临床达到三个一级试验终点。这个16周的试验招募698位膝盖或胯骨OA患者

今天以AI大数据分析为技术平台的Verge Genomics获得包括DFJ资本、无锡资本、ALS基金会等支持的3200万美元A轮投资，用于寻找、确证中枢疾病靶点。

今天Zogenix公布了其低剂量氟苯丙胺制剂ZX008在第二个Dravet氏综合征症三期临床结果。这个试验招募87名平均年龄9岁的儿童患者，比较在标准疗法背景上加入0.5毫克/公斤/天ZX008与安慰剂的区别。

今天《自然药物发现》发表一篇北卡大学科学家发表的综述，分析小分子RNA调控剂的开发现状和前景。作者指出宏观看RNA是个潜在的庞大药靶产出地，

今天百键和卫材宣布其粉状蛋白抗体BAN240的高剂量组在一个二期临床试验中击败对照组显示一定疗效。这个856位早期AD病人参与的二期临床采用一种新颖的适应性设计，共使用5个剂量、采用Bayesian统计分析方法。

今天罗氏公布了其PD-L1抗体Tecentriq在一个叫做IMpassion130三期临床试验的中期顶层分析结果。这个试验招募902位未经系统治疗的转移或局部晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者，比较在Abraxane背景上加入Tecentriq对PFS和OS影响。今天这个中期分析结果显示加入Tecentriq作为一线药物显著降低进展和死亡风险，PD-L1高表达人群也可能有OS收益。

这一期的《自然》杂志发表一封德国读者Lutz Heuer的来信，他说虽然患者医生都欢迎AI帮助发现更好药物，但对制药工业来说可能是个噩梦。

今天FDA批准了GW Pharma的大麻二醇（CBD）液体制剂Epidiolex用于治疗两岁以上儿童的两个罕见癫痫病Lennox-Gastaut 和Dravet 综合征。这是首款成为上市药物的来自大麻的纯化学制剂，专家预计峰值销售可达12亿美元。因为医用大麻在美国很多州已经在使用

昨天在公布DMD基因疗法产生惊人早期疗效同时，厂家Sarepta也宣布不会按照刚刚通过的尝试权法案在产品上市前为患者提供这个药物。

今天罗氏和PTC宣布其小分子脊髓性肌肉萎縮症（SMA）药物risdiplam（又名RG7916）在早期临床显示一定疗效。