今天ASBMB Today 发表一篇文章介绍所谓的2035靶点计划(Targeting 20,000 proteins by 2035 (asbmb.org)),说的是结构基因联盟(SGC)计划众筹为2万蛋白各个都找到一个小分子配体的计划。
Continue reading …ASCO21年会摘要今天美东时间5点上线,有些记者因为事先看到摘要所以已经做了一些总结。免疫疗法最大的新进展包括施贵宝Lag3抗体relatlimab与O药组合在一线恶黑延长PFS、默沙东类似产品favezelimab也报道了一些早期疗效
Continue reading …今天施贵宝宣布将以2亿首付、13.6亿潜在里程金收购Agenus还在临床前的TIGIT双抗AGEN1777。施贵宝将负责这个产品的全部开发和商业化,但Agenus有参与开发与自己其它产品组合的临床研究和美国的共同推广选择。Agenus计划今年第二季度递交IND,施贵宝将把这个产品作为高优先IO药物开发。
Continue reading …默沙东前研发老大Perlmutter退休没几天又回到劳务市场,将成为Eikon Therapeutics的CEO、参与开辟一个全新新药评价平台。他们的核心技术是超高分辨荧光标记蛋白成像,可以高频率同时观测多个荧光标记蛋白在胞内每天的行程。
Continue reading …今天辉瑞宣布其BCMA/CD3双抗elranatamab 的MagnetisMM-3 临床试验因为发生3例外周神经损伤而暂停招募患者。这个试验招募约150位使用至少三种主要疗法、包括部分使用过BCMA药物进展后的多发性骨髓瘤患者。这个试验今年二月开始,目前约100位使用了elranatamab、从该疗法受益的患者可以继续用药。一期临床中这个药物的应答率高达83%,本来这个二期试验是准备作为加速审批上市的主要根据。
Continue reading …今天FDA根据加速审批通道批准了葛兰素从Tesaro收购的PD-1抗体dostarlimab(商品名Jemperli)用于微卫星不稳定(dMMR)子宫内膜癌患者化疗进展后的治疗。
Continue reading …今天Syndax宣布其Menin抑制剂SNDX-5613在一个叫做AUGMENT-101的一二期临床试验种显示一定早期疗效。31位MLLr(MLL基因重排)或NPM变异难治/耐药急性白血病患者中有15位产生至少部分应答(48%)。但因CR只有16%、NPM人群收益较小、一半患者出现不同程度Qt波延长等问题令该产品总价值低于市场预期,SNDX今天股票反而下跌25%。
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