
作者:吕顺 美中药源刚刚感叹既生瑜,何生亮?黑色素瘤新药研发的竞争何其残酷。7月1日《自然综述—新药研发》在线 […]
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美中药源刚刚感叹既生瑜,何生亮?黑色素瘤新药研发的竞争何其残酷。7月1日《自然综述—新药研发》在线刊登了Rachel Webster和Samuel Mentzer文章“The malignant melanoma landscape”,简单介绍了恶性黑色素瘤医药市场的现状和晚期在研管线。笔者据此稍作整理作为上一篇“既生瑜,何生亮?黑色素瘤的治疗进展”文章的补充以膳读者。
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作者:药源通讯员 【新闻事件】6月10日,MEI制药公司公布其组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂Pracino […]
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作者:吕顺 自两年前百时美施贵宝在ASCO上报道了其免疫哨卡抑制剂nivolumab的惊人疗效以来,癌症的免疫 […]
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作者:吕顺 【新闻背景】4月23日,美国FDA批准了强生旗下杨森生物技术公司的SYLVANT ™(通用名:si […]
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作者: 【新闻背景】:4月21日,美国FDA批准了礼来的单克隆抗体Cyramza (Ramucirumab注射 […]
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作者:吕顺 【新闻背景】据3月27日《新英格兰医学杂志》报道,在一项招募了ALK基因突变的非小细胞肺癌患者的Ⅰ […]
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作者:吕顺 2014年2月12日,强生和Pharmacyclics公司的抗癌药Imbruvica(ibruti […]
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据路透社报道,一个独立监测委员会(IDMC)日前建议提前终止Pharmacyclics和强生公司抗癌药Imbruvica(通用名:ibrutinib)的一个三期临床实验。该实验招募391位经过治疗但疗效不佳的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞白血病(SLL)两种血癌患者,头对头比较Imbruvica和葛兰素史克单克隆抗体Azerra(ofatumumab)的疗效和安全性。
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作者:吕顺 今天(2013年11月13日),美国FDA批准了Pharmacyclics和强生的Imbruvic […]
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作者:吕顺 众所周知,许多抗肿瘤药物能有效地抑制肿瘤的生长,但最常见的挑战是随后的复发。以黑色素瘤为例,大约5 […]
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作者:吕顺 长春碱(vinblastine)是上个世纪五十年代首次从夹竹桃科植物长春花中提取的一种双吲哚型生物 […]
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作者:吕顺 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是一类真核细胞中催化聚核糖化的细胞核酶,对修复DNA的损伤并维持 […]
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Pyrrolobenzodiazepine(PBD)是一类早在20世纪60年代发现的抗肿瘤抗生素。这类化合物能识别固定的DNA序列,和DNA小沟的鸟嘌呤反应形成共价键。
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作者:杨济华 为了避免被免疫系统破坏,癌细胞耍了一些小手段。当它们分裂形成肿瘤时,会避免让巨噬细胞察觉到,巨噬 […]
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作者:美中药源 自本月起,《美中药源》每个季度开始更新药源最关注的、有开发潜力的十个在研抗癌项目,从医疗需求、 […]
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作者:佚名 美国Celgene公司于 6月5日披露,美国FDA已批准该公司的Revlimid(lenalido […]
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作者:过客 2013年美国临床肿瘤协会(ASCO)第49届年会日前在美国芝加哥闭幕。今年的ASCO年会以“构建 […]
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制药巨头辉瑞日前(5月20日)宣布终止其ADC实验药inotuzumab ozogamicin的一个关键三期临床实验。这个代号为B1931008的随机、开放标签、双组的临床实验评价inotuzumab ozogamicin对不适合高剂量化疗、复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma或NHL)患者的安全性及疗效。
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作者:朱贵东 据彭博社2月12日消息,Pharmacyclics和强生的抗癌实验药ibrutinib获美国FD […]
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