作者：吕顺 美中药源刚刚感叹既生瑜，何生亮？黑色素瘤新药研发的竞争何其残酷。7月1日《自然综述—新药研发》在线 […]

作者：药源通讯员 【新闻事件】6月10日，MEI制药公司公布其组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂Pracino […]

作者：吕顺 【新闻背景】4月23日，美国FDA批准了强生旗下杨森生物技术公司的SYLVANT ™（通用名：si […]

作者：吕顺 【新闻背景】据3月27日《新英格兰医学杂志》报道，在一项招募了ALK基因突变的非小细胞肺癌患者的Ⅰ […]

据路透社报道，一个独立监测委员会（IDMC）日前建议提前终止Pharmacyclics和强生公司抗癌药Imbruvica（通用名：ibrutinib）的一个三期临床实验。该实验招募391位经过治疗但疗效不佳的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞白血病（SLL）两种血癌患者，头对头比较Imbruvica和葛兰素史克单克隆抗体Azerra（ofatumumab）的疗效和安全性。

作者：吕顺 众所周知，许多抗肿瘤药物能有效地抑制肿瘤的生长，但最常见的挑战是随后的复发。以黑色素瘤为例，大约5 […]

作者：佚名 美国Celgene公司于 6月5日披露，美国FDA已批准该公司的Revlimid（lenalido […]

制药巨头辉瑞日前（5月20日）宣布终止其ADC实验药inotuzumab ozogamicin的一个关键三期临床实验。这个代号为B1931008的随机、开放标签、双组的临床实验评价inotuzumab ozogamicin对不适合高剂量化疗、复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma或NHL）患者的安全性及疗效。