美中药源 | Archive | 抗肿瘤药

诺华二代ALK抑制剂Ceritinib一期临床显示积极疗效

2014年4月2日 No Comment

作者：吕顺【新闻背景】据3月27日《新英格兰医学杂志》报道，在一项招募了ALK基因突变的非小细胞肺癌患者的Ⅰ […]

强生Imbruvica获FDA批准治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）

2014年2月14日 No Comment

作者：吕顺 2014年2月12日，强生和Pharmacyclics公司的抗癌药Imbruvica（ibruti […]

Ibrutinib（依鲁替尼）的一个慢性淋巴细胞白血病（CLL）三期临床因超出预期实验终点提前终止

2014年1月9日 No Comment

据路透社报道，一个独立监测委员会（IDMC）日前建议提前终止Pharmacyclics和强生公司抗癌药Imbruvica（通用名：ibrutinib）的一个三期临床实验。该实验招募391位经过治疗但疗效不佳的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞白血病（SLL）两种血癌患者，头对头比较Imbruvica和葛兰素史克单克隆抗体Azerra（ofatumumab）的疗效和安全性。

美国FDA批准Pharmacyclics和强生的“突破性药物” ibrutinib，用于治疗套细胞淋巴瘤

2013年11月14日 No Comment

作者：吕顺今天（2013年11月13日），美国FDA批准了Pharmacyclics和强生的Imbruvic […]

系统性研究肿瘤耐药性的新方法

2013年11月12日 No Comment

作者：吕顺众所周知，许多抗肿瘤药物能有效地抑制肿瘤的生长，但最常见的挑战是随后的复发。以黑色素瘤为例，大约5 […]

一组高活性的长春碱衍生物

2013年9月19日 No Comment

作者：吕顺长春碱（vinblastine）是上个世纪五十年代首次从夹竹桃科植物长春花中提取的一种双吲哚型生物 […]

PARP抑制剂研究回暖，再次成为抗癌领域的“潜力股”

2013年9月8日 No Comment

作者：吕顺聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）是一类真核细胞中催化聚核糖化的细胞核酶，对修复DNA的损伤并维持 […]

PBD二聚体：细胞毒性的极限还是实验误差？

2013年7月15日 No Comment

Pyrrolobenzodiazepine（PBD）是一类早在20世纪60年代发现的抗肿瘤抗生素。这类化合物能识别固定的DNA序列，和DNA小沟的鸟嘌呤反应形成共价键。

抑制SIRPα靶向肿瘤的免疫逃逸机制

2013年6月19日 No Comment

作者：杨济华为了避免被免疫系统破坏，癌细胞耍了一些小手段。当它们分裂形成肿瘤时，会避免让巨噬细胞察觉到，巨噬 […]

美中药源关注的10个抗癌实验药

2013年6月12日 No Comment

作者：美中药源自本月起，《美中药源》每个季度开始更新药源最关注的、有开发潜力的十个在研抗癌项目，从医疗需求、 […]

Lenalidomide扩大适应症，治疗复发性套细胞淋巴瘤

2013年6月11日 No Comment

作者：佚名美国Celgene公司于 6月5日披露，美国FDA已批准该公司的Revlimid（lenalido […]

美中药源点评2013美国临床肿瘤协会年会（ASCO）的研究亮点

2013年6月7日 No Comment

作者：过客 2013年美国临床肿瘤协会（ASCO）第49届年会日前在美国芝加哥闭幕。今年的ASCO年会以“构建 […]

辉瑞终止inotuzumab ozogamicin的一个NHL三期临床实验

2013年5月23日 No Comment

制药巨头辉瑞日前（5月20日）宣布终止其ADC实验药inotuzumab ozogamicin的一个关键三期临床实验。这个代号为B1931008的随机、开放标签、双组的临床实验评价inotuzumab ozogamicin对不适合高剂量化疗、复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma或NHL）患者的安全性及疗效。

Pharmacyclics和强生抗癌药ibrutinib获美国FDA“突破性药物“称号

2013年2月14日 No Comment

作者：朱贵东据彭博社2月12日消息，Pharmacyclics和强生的抗癌实验药ibrutinib获美国FD […]

抗肿瘤单克隆抗体（一）：提高疗效的常用途径

2013年2月6日 No Comment

单克隆抗体（monoclonal antibody，mAb，简称单抗）指从一株单一细胞系产生的，具有和特定抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白（immunoglobubin，Ig）。单抗和其它生物制剂相比有选择性高、作用机制多样、以及可以根据需求定向制备等优势，是继重组蛋白以后的最重要的生物医药，已被成功应用于肿瘤、自身免疫和感染等多种疾病。

要闻点评2013-1-25 小事件暗示大问题：赛尔基因Abraxane和吉西他滨联合用药有效延长晚期胰腺癌患者生存期

2013年1月27日 No Comment

【新闻事件】：这个星期三（2013年1月23日）福布斯分析家Mathew Herper详细地介绍了赛尔基因（Celgene）的Abraxane和吉西他滨联合用药的一个三期临床实验结果。在这个国际性、开发、随机的，注册有861位晚期胰腺癌患者，称之为MPACT的临床研究中，Abraxane/吉西他滨联合治疗组和吉西他滨单独用药组相比，患者生存期的中位数从6.7个月延长到8.5个月，具有明显统计学意义。